-
Ts脱保护方法有哪些常用的方法?哪些方法一定能脱去?谢谢大家
!,Ts保护的是什么呢?胺基还是羟基?
胺基是什么类型的,有些很容易脱掉,比如氮杂环上的,说说你的结构吧。,N上的Ts一般强酸吧如HBr水溶液,氮上的,我们一般是用KOH
2014年07月11日发布人:jiushi
-
[size=2][color=Black][b]
各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b
2012年06月26日发布人:00无名指00
-
第二天培养液就变黄了。
配方:1640:胎牛血清 9:1
外加三种因子和双抗:胰岛素,胰岛素样生长因子,表皮生长因子,还有青链霉素。
1640过滤后再加入三种因子和双抗。
配置完毕后红色就比较淡了。测PH值,在7附近,偏碱一点
2012年04月13日发布人:bling
-
能帮忙看看这张拉曼图谱吗,这是TS-1,聚光的效果挺好,可我用532和633的激光器都试过,图差不多,也试过衰减片了,也没有用 ,为什么出来是这种效果呢?求指教。,你能说一下你的样品是怎么准备的吗?,TS-1是固体,我就直接平铺在玻璃片上
2016年03月24日发布人:8899
-
能帮忙看看这张拉曼图谱吗,这是TS-1,聚光的效果挺好,可我用532和633的激光器都试过,图差不多,也试过衰减片了,也没有用 ,为什么出来是这种效果呢?求指教。,你能说一下你的样品是怎么准备的吗?,TS-1是固体,我就直接平铺在玻璃片上
2015年10月10日发布人:n111
-
[size=2][font=黑体]见图,我们组养藻技术欠缺,几种淡水藻里蛋白核小球藻和四尾栅藻还算比较绿,但别的几种,包括莱茵衣藻,尖细栅藻,空性栅藻,羊角月牙藻,斜生栅藻都出现了不同程度的变黄现象。因为期间有更换新培养箱,所以不确定是染
2016年02月17日发布人:6327555
-
[size=2][color=Black][b]
本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
-
的试验箱,国产进口均可,但是价格不能太贵,预算金额不多,谢谢啦。
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]Binder的型号能告诉下吗?容积有多大?...[/b][/color][/size
2012年10月20日发布人:yonger
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
[size=2][color=Black][b]
细胞培养液一天就变黄,怎么办?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]hyuu[/i] 于 2012-9-9 16:34 发表 [url=http
2012年09月09日发布人:hyuu